| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | HNB |
| ได้รับการรับรอง: | ISO |
| หมายเลขรุ่น: | Candesartan cilexetil |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1กก. |
| ราคา: | Negotiable |
| รายละเอียดการบรรจุ: | ถุงอลูมิเนียมฟอยล์ |
| เวลาการส่งมอบ: | โดยปกติ7-10วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
| สามารถในการผลิต: | 5000 กก./เดือน |
| cas: | 145040-37-5 | MF: | C33H34N6O6 |
|---|---|---|---|
| MW: | 610.660 | ข้อมูลจำเพาะ: | ≥98% |
| Einecs เลขที่: | ไม่มี | รูปร่าง: | ผงสีขาว |
CAS 145040-37-5 ยาระบบไหลเวียนโลหิต ยาต้านความดันโลหิตสูง Candesartan cilexetil Powder
|
ชื่อผลิตภัณฑ์ |
Candesartan cilexetil |
|
การทำงาน |
APIs |
|
ข้อมูลจำเพาะ |
99% เทค |
|
ชื่อทางเคมี |
1-{[(ไซโคลเฮกซิลออกซี)คาร์บอนิล]ออกซี}เอทิล 2-เอทอกซี-1-{[2'-(1H-เตตราซอล-5-อิล)-4-ไบฟีนิลลิล]เมทิล}-1H-เบนซิมิดาโซล-7-คาร์บอกซีเลต |
|
หมายเลข CAS |
145040-37-5 |
|
สูตรเชิงประจักษ์ |
ค33ชม34นู๋6อู๋6 |
|
พิษวิทยา |
การกัดกร่อนหรือการระคายเคืองต่อผิวหนัง: ไม่มีข้อมูล |
|
แอปพลิเคชั่น |
Candesartan Cilexetil (TCV-116) เป็นตัวต่อต้าน angiotensin II ที่ใช้ในความดันโลหิตสูง |
|
บรรจุุภัณฑ์ |
1 กก. / ถุง 25 กก. / ถัง |
บทนำของCandesartan cilexetil:
Candesartan ester เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรโมเลกุล C33H34N6O6ผลิตภัณฑ์นี้มีสีขาวและหวานในร่างกายจะถูกย่อยสลายอย่างรวดเร็วในสาร Candesartan เมตาโบไลต์ที่ใช้งานอยู่Candesartan เป็นตัวรับ angiotensin ⅱ AT receptor antagonist ซึ่งต่อต้านการหดตัวของ angiotensin ⅱ โดยการผูกมัดกับตัวรับ AT ของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดซึ่งจะช่วยลดความต้านทานของหลอดเลือดส่วนปลายเหมาะสำหรับความดันโลหิตสูงที่จำเป็น
การใช้งานและหน้าที่ของCandesartan cilexetil:
Candesartan ถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วในสารออกฤทธิ์ candesartan ในร่างกายCandesartan เป็นตัวรับ angiotensin ⅱ receptor (ATl) ที่เลือกซึ่งต่อต้านการหดตัวของหลอดเลือด angiotensin ⅱ โดยการผูกมัดกับตัวรับ ATl ของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดซึ่งจะช่วยลดความต้านทานของหลอดเลือดส่วนปลายนอกจากนี้ยังแนะนำว่า candesartan สามารถยับยั้งการหลั่งของ aldosterone โดยต่อมหมวกไตและมีบทบาทลดความดันโลหิตบางอย่างCandesartan ไม่ได้ยับยั้ง kalinin ii และไม่ส่งผลต่อการย่อยสลายของ bradykinin
แอปพลิเคชัน:
Candesartan ester เป็นสารตั้งต้นของ candesartan ซึ่งถูกไฮโดรไลซ์เป็น candesartan อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ในระหว่างการดูดซึมโดยทางเดินอาหารการดูดซึมอย่างสมบูรณ์ของ Candesartan อยู่ที่ประมาณ 15% และเวลาสูงสุดของความเข้มข้นของ candesartan ในพลาสมาคือ 3-4 ชั่วโมงอัตราการจับกันของแคนเดซาร์แทนกับโปรตีนในพลาสมามากกว่า 99% และปริมาตรที่ชัดเจนของการกระจายคือ 0.13 ลิตร/กก.การศึกษาในหนูแสดงให้เห็นว่า candesartan ไม่ค่อยผ่านอุปสรรคเลือดและสมอง แต่สามารถข้ามอุปสรรครกและกระจายไปยังทารกในครรภ์ได้
Candesartan ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางปัสสาวะและอุจจาระในรูปแบบดั้งเดิม และมีน้อยมากที่ถูกขับออกทางตับโดยปฏิกิริยา O-deethylation เพื่อผลิตสารที่ไม่ออกฤทธิ์ครึ่งชีวิตการขับถ่ายของ Candesartan ประมาณ 9 ชั่วโมงอัตราการกวาดล้างในพลาสมาของ Candesartan เท่ากับ 14.07L/h และครึ่งชีวิตของการกำจัดขั้วที่ 9-L3 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงที่รับประทาน 2-L 6 มก./วัน เป็นเวลา 4 สัปดาห์ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าอัตราการกวาดล้างทั้งหมดของแคนเดซาร์แทนคือ 0.37 มล./นาที·กก. และอัตราการกวาดล้างไตเท่ากับ 0.19 มล.ภายหลังการให้ Candesartan ester ที่ติดฉลาก 14C ทางปาก พบว่าสารกัมมันตภาพรังสี 33% และ 67% ถูกกู้คืนจากปัสสาวะและอุจจาระตามลำดับ
COA ของCandesartan cilexetil
| รายการตรวจสอบ | มาตรฐาน | ผลการตรวจสอบ | บทสรุป |
| คำอธิบาย | ผงสีขาวหรือสีขาวนวล | แป้งออฟไวท์ | สอดคล้อง |
| บัตรประจำตัว | IR | สอดคล้อง | สอดคล้อง |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | ≤0.3% | 0.16% | ผ่านการรับรอง |
| สารตกค้างในการจุดระเบิด | ≤0.1% | 0.06% | ผ่านการรับรอง |
| สิ่งเจือปนเดียว | ≤0.5% | 0.23% | ผ่านการรับรอง |
| สิ่งสกปรกทั้งหมด | ≤1.0% | 0.57% | ผ่านการรับรอง |
| ความบริสุทธิ์ (HPLC) | ≥99.0% | 99.43% | ผ่านการรับรอง |
| บทสรุป | ตามมาตรฐานก็สอดคล้อง | ||
