| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | HNB |
| ได้รับการรับรอง: | ISO |
| หมายเลขรุ่น: | อะมิโนฟิลลีน |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1กก. |
| ราคา: | Negotiable |
| รายละเอียดการบรรจุ: | ถุงอลูมิเนียมฟอยล์ |
| เวลาการส่งมอบ: | ปกติ 3-5 วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram，Alibaba Assurance Order |
| สามารถในการผลิต: | 5000 กก./เดือน |
| CAS: | 317-34-0 | มฟล: | C16H24N10O4 |
|---|---|---|---|
| เมกะวัตต์: | 420.43 | รายละเอียด: | 99% |
| หมายเลข EINECS: | 206-264-5 | รูปร่าง: | ผงสีขาวถึงเหลือง |
| ตัวอย่าง: | มี | ||
| แสงสูง: | Aminophylline Sexual Enhancement Powder,ผงเสริมสมรรถภาพทางเพศ 317-34-0,317-34-0 Aminophylline Powder |
||
317-34-0 HUMAN API ANTIASTHMATIC สารวัสดุดิบ สับ 99% AMINOPHYLLINE
|
ชื่อสินค้า |
อามิโนฟิลลีน |
|
ลักษณะ |
สีขาว ถึง สีเหลือง |
|
CAS |
317-34-0 |
|
MF |
C16H24N10O4 |
|
ความบริสุทธิ์ |
99% |
|
การเก็บรักษา |
เก็บไว้ในที่แห้งเย็น |
การนําเสนอ อามิโนฟิลลีน
อามินอฟิลลีน เป็นเกลือประกอบของเทโอฟิลลีนและเอธีเลนไดอามิน ผลการแพทย์ของมันมาจากเทโอฟิลลีน ส่วนใหญ่และความละลายในน้ําของมันถูกเพิ่มขึ้นโดยเอธีเลนไดอามินไม่ละลายในเมธาโนลอีธาโนลและเอธา * และมีผลผ่อนคลายตรงต่อกล้ามเนื้อเรียบของทางเดินหายใจ
อามิโนฟิลลีนผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบของกอด และยังผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบของลําไส้และลําไส้เหลืองต่างๆ และมีผลลดความอับอัดและอุดมของเยื่อเปลือกกอดอามิโนฟิลลีนเพิ่มผลิตของหัวใจผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสมผสม.
อามินอฟิลลีนเพิ่มความสับสนของกล้ามเนื้อกระดูกที่แยกตัว; ปรับปรุงความสับสนของกล้ามเนื้อในสถานการณ์ของโรคปอดรบกวนเรื้อรังTheophylline เพิ่มความอ่อนแอทางเดินหายใจในช่วง hypoxia เชื่อว่าเป็นผลมาจากการหดตัวของหลอดเลือดขอดและการกระทําของมันในเรื่องนี้ กว่าที่ศูนย์ทางเดินหายใจ
การใช้งานและหน้าที่ของ อามิโนฟิลลีน
ชื่ออื่น ๆ ของอามิโนฟิลลีน: 1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion-ethane-1,2-diamin (((2:1); Theophylline ethylenediamine; Aminophylline; Ethylenediamine compd. with Theophylline (1:2); Aminophylline ethylenediamine อาหารและอาหารในอาหาร
COA ของอามิโนฟิลลีน
| ประเด็นของการวิเคราะห์ | Sรายละเอียด | ผล |
| ลักษณะ | ขาวหรือเหลืองผิวขาว ขนาดเม็ด | ขาวเป็นผง |
| การระบุตัว | IR:สเปคเตอร์การดูดซึมอินฟราเรดควรสอดคล้องกับสเปคเตอร์มาตรฐาน | ผู้กระทําผิด |
| การปฏิกิริยาทางเคมี:การตอบสนองเป็นบวก | ผู้กระทําผิด | |
| HPLC:ระยะเวลาในการเก็บรักษาของจุดสูงหลักในสารที่กําลังตรวจสอบเป็นเหมือนกันกับสารแก้ไขมาตรฐาน | ผู้กระทําผิด | |
| การทําความชัดเจนและสีของสารละลาย | โซลชั่นจะใสและไม่มีสี สีใด ๆ ที่ผลิตไม่ได้มีความเข้มข้นมากกว่าของสารแก้ว YG2 | ผู้กระทําผิด |
| เหลือที่จุดไฟ | ≤ 0.1% | 00.06% |
| สารที่เกี่ยวข้อง | ≤0.5% | 0.13% |
| สารละลายที่เหลือ | ตอบสนองความต้องการ | ผู้กระทําผิด |
| น้ํา | ≤1.5% | 0.65% |
| จํานวนแผ่นทั้งหมด | ≤ 1000cfu/g | 30cfu/g |
| ยีสต์ & โมลด์ | ≤ 100cfu/g | 15 cfu/g |
| E.Coli | ไม่ | ผู้กระทําผิด |
| S.Aureus | ไม่ | ผู้กระทําผิด |
| โรคสะเก็ดเงิน | ไม่ | ผู้กระทําผิด |
| การประเมิน | อีธีเลนไดอามีน: 13.5-15.0% | 140.7% |
| ไทโอฟิลลีนไร้น้ํา: 84.0-87.4% | 840.4% | |
| สรุป | ยืนยันกับมาตรฐาน |
