ส่งข้อความ
products

CAS 738-70-5 เภสัชกรรม TMP วัตถุดิบ 99% ผง Trimethoprim

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: HNB
ได้รับการรับรอง: ISO
หมายเลขรุ่น: ไตรเมโทพริม
Minimum Order Quantity: 1KG
ราคา: Negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: ถุงอลูมิเนียมฟอยล์
เวลาการส่งมอบ: โดยปกติ 3-5 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, อาลีบาบา Assurance Order
สามารถในการผลิต: 5,000 กก. / เดือน
ข้อมูลรายละเอียด
CAS: 738-70-5 มฟล: C14H18N4O3
เมกะวัตต์: 290.32 รายละเอียด: 99%
ชื่ออื่น ๆ: ที.เอ็ม.พี รูปร่าง: ผงสีขาว
ตัวอย่าง: มี
แสงสูง:

99% ความบริสุทธิ์ ทริเมโตปริม ขนาดผง

,

สารพัสดุ TMP สาหร่าย

,

API ยา 738-70-5


รายละเอียดสินค้า

CAS 738-70-5 สารพัณฑ์ TMP สารพัณฑ์แท้ 99% ทริเมโตปริม ขนาดผง

CAS 738-70-5 เภสัชกรรม TMP วัตถุดิบ 99% ผง Trimethoprim 0

ชื่อสินค้า

ทริเมโตปริม

ลักษณะ

สับขาว

CAS

738-70-5

MF

C14H18N4O3

ความบริสุทธิ์

99%

การเก็บรักษา

เก็บไว้ในที่แห้งเย็น

CAS 738-70-5 เภสัชกรรม TMP วัตถุดิบ 99% ผง Trimethoprim 1

 

การนําเสนอ ทริเมโตปริม

ทริเมโตปริมเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C14H18N4O3 เป็นผงคริสตัลสีขาวหรือเหลืองอ่อน ไม่มีกลิ่น รสที่เคืองมีสารละลายในเอธานอลหรืออะเซตัน*, เกือบไม่ละลายในน้ํา, และละลายในกรดเอเซติกของน้ําแข็ง

เมติซิลลิน เป็นสารต่อมะเร็งเชื้อแบคทีเรียแบบสังเคราะห์ที่มีสเป็คเตอร์กว้าง ใช้เป็นตัวเดียวในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ โรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ โรคติดเชื้อทางลําไส้ ฯลฯโรคหลอดเลือดขอดอาการอักเสบทางหูหู, ไทฟอยด์, ไซเกลโลซ (โรคสะเก็ดเงิน) ที่เกิดจากแบคทีเรียที่มีความรู้สึก

เมธอทเรกเซตเป็นสารรบกวนของแบคทีเรียไดฮิดรอฟอลาตเรดักตาซ และเป็นซัลฟอนามิดซินอร์จิสต์ หลักการการกระทําของยานี้คือการขัดขวางการเผาผลาญของแบคทีเรียกรดฟอลิคส่วนใหญ่สําหรับการยับยั้งการทํางานของแบคทีเรียดีไฮดรอฟอลาตเรดักตาซเพื่อไม่ให้ไดฮิดรอฟอลเลตสามารถลดลงเป็นเทตรไฮดรอฟอลเลต โดยยับยั้งการเจริญเติบโตและการเจริญพันธุ์ของแบคทีเรียเมธอทเรกเซตมีกิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียต่อต้านแบคทีเรียบวกและลบกรามส่วนใหญ่; นอกจากนี้เมโธเตร็กเซตมีผลบางอย่างต่อพลาสโมเดียม และฟองจิบางชนิด เช่น นิวเคลียส, ฮิสโตพลาสมา และยีสต์ที่มี Streptococcus pneumoniae มีความรู้สึกต่อเมเปอริดินในแบคทีเรียกรามเนกติฟี เอสเชอริคีย โคลี, ซัลโมเนลล่า สปป., อาสเปอร์กิลลัส ไคเมร่า, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis ฯลฯ มีความรู้สึกต่อเมเปอริดินเมติซิลลินไม่มีผลต่อเชื้อโรคต่อ Pseudomonas aeruginosa, meningococcoccus และก้อนของธ อร์ที่ผลิตธ อร์

 

การใช้งานและหน้าที่ของทริเมโตปริม

1เมโธเรกเซตสามารถใช้เป็นตัวเดียวสําหรับการรักษาโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะที่เรียบง่ายและโรคต่อมต่อมเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่มีความรู้สึก
2เมธอมิลถูกใช้ร่วมกับซัลฟาเมธอักซาโซล หรือซัลฟาเดียซินในการรักษาโรคสะเก็ดเงิน, meningitis, otitis media, ไทฟอยด์เฟเบอร์, shigellosis (bacilliary dysentery) เป็นต้นที่เกิดจากแบคทีเรียที่มีความรู้สึก
3เมเปอริดีนในส่วนผสมกับซัลฟาเมธอักซาโซล - 2, 6- ไดเมธอักไซพีริเมธามินยังสามารถใช้ในการรักษาโรคมาลาเรียที่ทนต่อคลอรอกวีนได้

 

 

ชื่ออื่นของทริเมโตปริม

ทริเมโตปริม
TRIMETHOPRIM BP
ทริเมโตพิม ((TMP)
สารสานทานยาปฏิชีวนะ
ทริเมโตปริม
TRIMETHOPRIM กระจก
โมโต็กซี่เบนซิลอะมิโนไพริมิดีน
TRIMETHOPRIM VETRANAL 250 มิลลิกรัม
5-(3,4,5-ทริเมโต็กซี่เบนซิล) ไพริมิดีน-2,4-ไดลไดอามิน
5-((3,4,5-ทรีเมโตไซเฟนิล) เมทิล) -2,4-ไพริมิดีดีแมน

 

COA ของทริเมโตปริม

 

ชื่อสินค้า ทริเมโตปริม
หมายเลข CAS 738-70-5
เลขชุด HNB20210122 วันที่ผลิต 22 มกราคม-2021
ขนาดชุด 25 กิโลกรัม/กลอง วันที่วิเคราะห์ 23 มกราคม-2021
จํานวน 2000kg หมดอายุวันที่ 21 มกราคม-2023
การเก็บรักษา เก็บไว้ในที่เย็นและแห้ง ในถังที่ปิดไว้อย่างดี
ชั้นLอีฟ 24 เดือน เมื่อเก็บไว้อย่างถูกต้อง
หลักฐาน USP42
ประเด็นของการวิเคราะห์ รายละเอียด ผล
ลักษณะ สีขาวหรือขาวเหลือง ผู้กระทําผิด
การระบุตัว

A: การดูดซึมอินฟราเรด

B: การดูดซึมแสง UV

IR ตรงกับมาตรฐานการดูดซึมที่คํานวณจากพื้นฐานที่แห้งแตกต่างกันด้วย NMT 3.0% ผู้กระทําผิด
การทดสอบ
ลักษณะของสารละลาย สีไม่เข้มกว่าสารแก้วมาตรฐาน BY7 ((EP Monograph 2.2.2วิธีที่สอง) ผู้กระทําผิด
ระยะการละลาย 199-203°C 199.6-201.2°C
การสูญเสียจากการแห้ง ≤0.5% 00.1%
เหลือที่จุดไฟ ≤ 0.1% 00.02%
สารที่เกี่ยวข้อง ((HPLC)
A: USP โมโนกราฟ 621
ความสกปรก E ((USP สารผสมที่เกี่ยวข้อง A) ≤ 0.1% ไม่พบ
ความสกปรก B ((สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ USP B) ≤ 0.1% ไม่พบ
ความสกปรก F ≤ 0.1% 00.03%
ความสกปรกอื่น ๆ ≤0.10% 00.04%
จํานวนปริศนาทั้งหมด ≤ 0.2% 00.09%
บี:
ความสกปรก F ≤ 0.1% ไม่พบ
ความสกปรก I ≤ 0.1% ไม่พบ
ความสกปรกอื่น ๆ ≤0.10% 00.02%
ความสกปรกทั้งหมด ≤ 0.2% 00.02%
ความสกปรก K. ((GC) ≤4.7ppm 10.6ppm
การทดสอบ ((% ในฐานะแห้ง) 98.5%-101.0% < USP โมโนโกรฟ 541> 1000.2%
สรุป: ตอบสนองกับมาตรฐาน USP 42

รายละเอียดการติดต่อ
Beryl Jia

หมายเลขโทรศัพท์ : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069