สถานที่กำเนิด: | จีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | HNB |
ได้รับการรับรอง: | ISO |
หมายเลขรุ่น: | ไตรเมโทพริม |
Minimum Order Quantity: | 1KG |
ราคา: | Negotiable |
รายละเอียดการบรรจุ: | ถุงอลูมิเนียมฟอยล์ |
เวลาการส่งมอบ: | โดยปกติ 3-5 วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, อาลีบาบา Assurance Order |
สามารถในการผลิต: | 5,000 กก. / เดือน |
CAS: | 738-70-5 | มฟล: | C14H18N4O3 |
---|---|---|---|
เมกะวัตต์: | 290.32 | รายละเอียด: | 99% |
ชื่ออื่น ๆ: | ที.เอ็ม.พี | รูปร่าง: | ผงสีขาว |
ตัวอย่าง: | มี | ||
แสงสูง: | 99% ความบริสุทธิ์ ทริเมโตปริม ขนาดผง,สารพัสดุ TMP สาหร่าย,API ยา 738-70-5 |
CAS 738-70-5 สารพัณฑ์ TMP สารพัณฑ์แท้ 99% ทริเมโตปริม ขนาดผง
ชื่อสินค้า |
ทริเมโตปริม |
ลักษณะ |
สับขาว |
CAS |
738-70-5 |
MF |
C14H18N4O3 |
ความบริสุทธิ์ |
99% |
การเก็บรักษา |
เก็บไว้ในที่แห้งเย็น |
การนําเสนอ ทริเมโตปริม
ทริเมโตปริมเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรเคมี C14H18N4O3 เป็นผงคริสตัลสีขาวหรือเหลืองอ่อน ไม่มีกลิ่น รสที่เคืองมีสารละลายในเอธานอลหรืออะเซตัน*, เกือบไม่ละลายในน้ํา, และละลายในกรดเอเซติกของน้ําแข็ง
เมติซิลลิน เป็นสารต่อมะเร็งเชื้อแบคทีเรียแบบสังเคราะห์ที่มีสเป็คเตอร์กว้าง ใช้เป็นตัวเดียวในการรักษาโรคติดเชื้อทางเดินหายใจ โรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ โรคติดเชื้อทางลําไส้ ฯลฯโรคหลอดเลือดขอดอาการอักเสบทางหูหู, ไทฟอยด์, ไซเกลโลซ (โรคสะเก็ดเงิน) ที่เกิดจากแบคทีเรียที่มีความรู้สึก
เมธอทเรกเซตเป็นสารรบกวนของแบคทีเรียไดฮิดรอฟอลาตเรดักตาซ และเป็นซัลฟอนามิดซินอร์จิสต์ หลักการการกระทําของยานี้คือการขัดขวางการเผาผลาญของแบคทีเรียกรดฟอลิคส่วนใหญ่สําหรับการยับยั้งการทํางานของแบคทีเรียดีไฮดรอฟอลาตเรดักตาซเพื่อไม่ให้ไดฮิดรอฟอลเลตสามารถลดลงเป็นเทตรไฮดรอฟอลเลต โดยยับยั้งการเจริญเติบโตและการเจริญพันธุ์ของแบคทีเรียเมธอทเรกเซตมีกิจกรรมต่อต้านแบคทีเรียต่อต้านแบคทีเรียบวกและลบกรามส่วนใหญ่; นอกจากนี้เมโธเตร็กเซตมีผลบางอย่างต่อพลาสโมเดียม และฟองจิบางชนิด เช่น นิวเคลียส, ฮิสโตพลาสมา และยีสต์ที่มี Streptococcus pneumoniae มีความรู้สึกต่อเมเปอริดินในแบคทีเรียกรามเนกติฟี เอสเชอริคีย โคลี, ซัลโมเนลล่า สปป., อาสเปอร์กิลลัส ไคเมร่า, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis ฯลฯ มีความรู้สึกต่อเมเปอริดินเมติซิลลินไม่มีผลต่อเชื้อโรคต่อ Pseudomonas aeruginosa, meningococcoccus และก้อนของธ อร์ที่ผลิตธ อร์
การใช้งานและหน้าที่ของทริเมโตปริม
1เมโธเรกเซตสามารถใช้เป็นตัวเดียวสําหรับการรักษาโรคติดต่อทางเดินปัสสาวะที่เรียบง่ายและโรคต่อมต่อมเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่มีความรู้สึก
2เมธอมิลถูกใช้ร่วมกับซัลฟาเมธอักซาโซล หรือซัลฟาเดียซินในการรักษาโรคสะเก็ดเงิน, meningitis, otitis media, ไทฟอยด์เฟเบอร์, shigellosis (bacilliary dysentery) เป็นต้นที่เกิดจากแบคทีเรียที่มีความรู้สึก
3เมเปอริดีนในส่วนผสมกับซัลฟาเมธอักซาโซล - 2, 6- ไดเมธอักไซพีริเมธามินยังสามารถใช้ในการรักษาโรคมาลาเรียที่ทนต่อคลอรอกวีนได้
ชื่ออื่นของทริเมโตปริม
ทริเมโตปริม
TRIMETHOPRIM BP
ทริเมโตพิม ((TMP)
สารสานทานยาปฏิชีวนะ
ทริเมโตปริม
TRIMETHOPRIM กระจก
โมโต็กซี่เบนซิลอะมิโนไพริมิดีน
TRIMETHOPRIM VETRANAL 250 มิลลิกรัม
5-(3,4,5-ทริเมโต็กซี่เบนซิล) ไพริมิดีน-2,4-ไดลไดอามิน
5-((3,4,5-ทรีเมโตไซเฟนิล) เมทิล) -2,4-ไพริมิดีดีแมน
COA ของทริเมโตปริม
ชื่อสินค้า | ทริเมโตปริม | ||
หมายเลข CAS | 738-70-5 | ||
เลขชุด | HNB20210122 | วันที่ผลิต | 22 มกราคม-2021 |
ขนาดชุด | 25 กิโลกรัม/กลอง | วันที่วิเคราะห์ | 23 มกราคม-2021 |
จํานวน | 2000kg | หมดอายุวันที่ | 21 มกราคม-2023 |
การเก็บรักษา | เก็บไว้ในที่เย็นและแห้ง ในถังที่ปิดไว้อย่างดี | ||
ชั้นLอีฟ | 24 เดือน เมื่อเก็บไว้อย่างถูกต้อง | ||
หลักฐาน | USP42 |
ประเด็นของการวิเคราะห์ | รายละเอียด | ผล |
ลักษณะ | สีขาวหรือขาวเหลือง | ผู้กระทําผิด |
การระบุตัว | ||
A: การดูดซึมอินฟราเรด B: การดูดซึมแสง UV |
IR ตรงกับมาตรฐาน |
ผู้กระทําผิด |
การทดสอบ | ||
ลักษณะของสารละลาย | สีไม่เข้มกว่าสารแก้วมาตรฐาน BY7 ((EP Monograph 2.2.2วิธีที่สอง) | ผู้กระทําผิด |
ระยะการละลาย | 199-203°C |
199.6-201.2°C |
การสูญเสียจากการแห้ง | ≤0.5% |
00.1% |
เหลือที่จุดไฟ | ≤ 0.1% |
00.02% |
สารที่เกี่ยวข้อง ((HPLC) | ||
A: | USP โมโนกราฟ 621 | |
ความสกปรก E ((USP สารผสมที่เกี่ยวข้อง A) | ≤ 0.1% | ไม่พบ |
ความสกปรก B ((สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ USP B) | ≤ 0.1% | ไม่พบ |
ความสกปรก F | ≤ 0.1% | 00.03% |
ความสกปรกอื่น ๆ | ≤0.10% | 00.04% |
จํานวนปริศนาทั้งหมด | ≤ 0.2% | 00.09% |
บี: | ||
ความสกปรก F | ≤ 0.1% | ไม่พบ |
ความสกปรก I | ≤ 0.1% | ไม่พบ |
ความสกปรกอื่น ๆ | ≤0.10% | 00.02% |
ความสกปรกทั้งหมด | ≤ 0.2% | 00.02% |
ความสกปรก K. ((GC) | ≤4.7ppm |
10.6ppm |
การทดสอบ ((% ในฐานะแห้ง) | 98.5%-101.0% < USP โมโนโกรฟ 541> | 1000.2% |
สรุป: ตอบสนองกับมาตรฐาน USP 42 |