ชื่อ: | ยาโคลชิซีน | แหล่งที่มา: | สารสกัดจากโคลชิคัม ออทัลทาเล่ |
---|---|---|---|
รายละเอียด: | 98% | วอทส์แอพพ์: | +86 15202961574 |
CAS: | 64-86-8 |
API สารพยาบาล colchicum autumnale สารสกัด 98% colchicina colchicine powder
ชื่อสินค้า: | โคลคิซีน |
CAS: | 64-86-8 |
MF: | C22H25NO6 |
MW: | 399.44 |
EINECS: | 200-598-5 |
วอทแอป: | +86 15202961574 |
อายุการใช้งาน: | 2 ปี |
กล่อง: | 1 กิโลกรัม/ถุงฟอยล์ ((น้ําหนักสะสม 1 กิโลกรัม, น้ําหนักรวม 1.2 กิโลกรัม), 25 กิโลกรัม/กลองใย ((น้ําหนักสะสม 25 กิโลกรัม, น้ําหนักรวม 28 กิโลกรัม) |
การเก็บรักษา: | เก็บไว้ในถังเย็นแห้ง ปิดไว้อย่างดี และในพื้นที่ที่มีอากาศดี ห่างจากความชื้น และแสงแรงหรืออุณหภูมิสูง |
โคลคิซีนเป็นยาโบราณสําหรับการรักษาอาการปวดข้อ
โรคพยาธิกลากเกิดขึ้นตั้งแต่ปี 1810 และมีรายงานถึงคุณค่าทางการแพทย์ของมันตั้งแต่ศตวรรษแรก AD
เป็นยาที่นิยมในการรักษาเส้นเลือดขอดรุนแรง
โคลคิซีนรักษาอาการปวดข้อและอาการบวมที่เกิดจากโรคลมไกต์ โคลคิซีนยังช่วยป้องกันโรคลมไกต์และการบาดเจ็บจากโรคลมไกต์
ช่วยบรรเทาอาการปวดและลดการอักเสบของเส้นเลือดขอดรุนแรงโคลคิซีนยาเม็ดมี
โคลคิซีนหรือเรียกอีกด้วยว่าโคลคิซีนเป็นอะลกาโลอยด์ที่สกัดจากหลอดและเมล็ดของโคลคิซีนในตระกูลพันธุ์ลิลเลียเซีย มันพบตามธรรมชาติในเห็ดจีแอลาน และ Lijiang Shanchi ในตระกูลพันธุ์เบียเซีย โดยมีสาร 0.11% และ 0.1% ตามลําดับคริสตัลสีเหลืองอ่อนมีกลิ่นหอมบางๆ และรสที่เคืองจุดละลาย 157°C ละลายง่ายในน้ําเย็น, อัลโคฮอล, คลอโรฟอร์มและฟอร์มาลดีไฮด์, ในน้ําร้อนละลายได้น้อย, ไม่ละลายง่ายในเบนเซนและเอธ, เกือบไม่ละลายในน้ํามันเอธ 0pH ของสารละลาย 0.5% คือ 59, หลังจากการไฮดรอลิซของอะโมเนีย สามารถลดพิษได้ โคลคิซีนมีประสิทธิภาพในการยับยั้งการเกิดเซลล์ไมโตซิสและแอนติทูมอร์ในปี 1889 นักวิชาการชาวอิตาลี เปอร์นิช ได้ค้นพบผลกระทบของโคลคิซีนเขาอธิบายว่าการแบ่งส่วนกลางของเซลล์ผนังของกระเพาะอาหารของสุนัขถูกยับยั้งโดยโคลคิซีนหมุนถูกทําลาย การทํางานของโครโมโซมถูกทําให้สลบ และจํานวนมากของเซลล์ไมโตติสที่ผิดปกติ อยู่ตรงกลางการแบ่งผิดปกตินี้ เกิดจากโคลคิซีนเรียกว่าโคลคิซีนมิโตซิส (C-มิโตซิส) โคลคิซีนเป็นหนึ่งในหนังสือเคมีที่ใช้กันมากที่สุดในวิเคราะห์คาริโอไทป์และพอลิพลอยด์มูตาเจนเนสความเข้มข้นของสารละลายในน้ําของมันมีความสัมพันธ์เป็นบวกกับผลของมัน ยิ่งความเข้มข้นสูงขึ้น ผลจะยิ่งแรงขึ้นพืชต่างๆ และเนื้อเยื่อต่างๆ มีปฏิกิริยาต่างกันโคลคิซีน.โดยทั่วไป, เวลาในการรักษาของเนื้อเยื่อที่ยังเด็กและแบ่งออกอย่างรวดเร็ว (เช่นเชื้อสายพันธุ์ที่เจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญเจริญในทางตรงกันข้าม เวลาในการแปรรูปอาจยาวนานขึ้น และความเข้มข้นควรสูงขึ้นความเข้มข้นของโคลคิซีนการรักษาในระดับ 0.01 ~ 0.4% และประมาณ 0.2% เป็นที่ใช้กันมากที่สุดเมล็ดน้ําเทตราพลอยด์สามารถถูกผลักดันโดยการหล่นโคลคิซีนโซลูชั่นที่มีปริมาณ 0.2-0.4% บนจุดการเติบโตของลูกพืชทุเรียนแบบ diploid ครั้งละ 1 ครั้ง ตลอด 4 วันติดต่อกัน และรักษาความชื้นในร่มสําหรับพืชข้าวโพด เช่น ข้าวโพด พืชต้นที่มีสุขภาพดีที่มีใบแท้มากกว่า 4 ใบ สามารถตัดไปจนถึงคอรากโคลคิซีนโซลูชั่นของ 0.025 ~ 0.05% โดยไม่มีจุดการเติบโตตัดเป็นองศา, การตัดสามารถดําน้ํา, และพืช tetraploid สามารถได้รับหลังจาก 8 ~ 14 วัน (20 °C). โคลคิซีนใช้กันอย่างแพร่หลายในการขยายตัวโครโมโซมของพืช haploid ที่ได้รับจาก anther (ฝุ่น) และปลูกไข่
วอทแอป: +8615202961574
โคลคิซีน, ยาป้องกันโรคสะเก็ดเงิน, มีผลดีต่อโรคสะเก็ดเงินรุนแรง, ซึ่งสามารถบรรเทาความเจ็บปวดอย่างรวดเร็วและป้องกันการเริ่มต้นของเส้นเลือดขอด.กลไกการกระทําของมันเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการแพร่หลายและกิจกรรมของหลอดเลือดขาว และส่งผลต่อการปล่อยหลอดเลือด.การกระทําทางยาของยานี้คือการลดการอักเสบที่เกิดจากคริสตัลกรดไอนูริก โดยการลดกิจกรรมและการหลอดเลือดในเนื้อเยื่อที่อักเสบเพื่อเล่นการต่อต้านการอักเสบมีผลต่อการบําบัดโรคสะเก็ดเงินและการบําบัดโรคสะเก็ดเงินนอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์นี้ยังเป็นสารพิษไมโตติส ซึ่งมีผลต่อการแบ่งเซลล์อย่างแข็งแรง ทําให้เซลล์หยุดในช่วงการแบ่งเซลล์ ส่งผลให้เซลล์เนื้องอกตายดังนั้นมันจึงสามารถใช้ในการรักษามะเร็ง.หลังการรับประทานทางปาก สารนี้สามารถดูดซึมได้ง่าย 30% ติดต่อกับโปรตีนในพลาสมา เวลาสูงสุดของความเข้มข้นในเลือดหลังจากการรับประทานทางปากคือ 0.5 ~ 2 ชั่วโมงความเข้มข้นสูงสุดของ 2mg ทางปาก.2ng/ml, ผลของความเจ็บปวดที่รุนแรงสมาธิของยาในนิวโทรฟิลที่แยกตัวสูงกว่าสมาธิในพลาสมาและยังคงอยู่ที่นั่นได้ถึง 10 วันส่วนใหญ่ของยานี้ถูกเผาผลาญโดยตับ, เมตาบอลิตและโปรโดรเกรดถูกขับออกโดยเหลือง, กลับซึมซึมผ่านลําไส้, และที่ไม่ได้ซึมซึมถูกขับออกโดยลําไส้.ประมาณ 10% ~ 20% ของส่วนที่เหลือถูกกําจัดในปัสสาวะผ่านไตสารนี้ไม่ส่งผลกระทบต่อการผลิต การละลาย และการขับออกของยูเรต ดังนั้นมันจึงไม่มีผลต่อการลดกรดยูริคในเลือดป้องกันการบาดเจ็บเรื้อรังของเส้นเลือดขอด, โรคไข้เมดิเตอร์เรเนียนในครอบครัว, โรคเลือดขาว, มะเร็งผิวหนัง, โรคฮ็อดจ์กิน, โรคเลือดอุดตันมันยังถูกใช้สําหรับการรักษาเฉพาะวงจรของมะเร็งเต้านม, มะเร็งปอด, มะเร็งลําไส้อาหาร, มะเร็งคอมลูก, มะเร็งลําจมูก, โรคฮ็อดจ์กิน, โรคหลอดเลือดดําเรื้อรังมะเร็งผิวหนังและโรคร้ายแรงอื่น ๆ ในระยะ M