| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | HNB |
| ได้รับการรับรอง: | ISO |
| หมายเลขรุ่น: | ออร์ลิสแตท |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1กก |
| ราคา: | Negotiable |
| รายละเอียดการบรรจุ: | ถุงอลูมิเนียมฟอยล์ |
| เวลาการส่งมอบ: | โดยปกติ 3-5 วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, อาลีบาบา Assurance Order |
| สามารถในการผลิต: | 5,000 กก. / เดือน |
| CAS: | 96829-58-2 | อาจารย์: | C29H53NO5 |
|---|---|---|---|
| เมกะวัตต์: | 495.74 | ข้อมูลจำเพาะ: | 99% |
| จุดหลอมเหลว: | <50ºC | รูปร่าง: | ผงผลึกสีขาว |
| ตัวอย่าง: | มีอยู่ | ||
| แสงสูง: | ผง Orlistat ไขมันในอาหาร,ผง Orlistat 99%,วัตถุดิบลดน้ำหนัก CAS 96829-58-2 |
||
วัตถุดิบลดน้ำหนัก 99% Orlistat Powder CAS 96829-58-2
|
ชื่อผลิตภัณฑ์ |
ออร์ลิสแตท |
|
รูปร่าง |
ผงผลึกสีขาว |
|
CAS |
96829-58-2 |
|
มฟล |
ค29ชม53เลขที่5 |
|
ความบริสุทธิ์ |
99% |
|
พื้นที่จัดเก็บ |
เก็บในที่แห้งและเย็น |
การแนะนำของ ออร์ลิสแตท
ปัจจุบัน Orlistat เป็นยาลดน้ำหนักและไขมันใหม่ที่ได้รับการยอมรับในระดับสากล วางตลาดภายใต้ชื่อการค้า Senicor
Orlistat เป็นสารยับยั้งเอนไซม์ไลเปสในทางเดินอาหารที่มีศักยภาพและออกฤทธิ์นาน โดยขัดขวางการดูดซึมไขมันจากอาหารของร่างกายโดยตรง เมื่อปริมาณแคลอรี่และไขมันน้อยกว่าการบริโภค ไขมันในร่างกายจะลดลงตามธรรมชาติ จึงบรรลุวัตถุประสงค์ของการลดน้ำหนัก .ปลอดภัยสำหรับการลดน้ำหนัก สารออกฤทธิ์จะไม่เข้าสู่การไหลเวียนของเลือด และไม่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง มีผลข้างเคียงน้อยกว่า ไม่เวียนหัว แสบร้อนกลางอก นอนไม่หลับ ปากแห้ง ฯลฯ
Orlistat เป็นสารยับยั้งเอนไซม์ไลเปสในทางเดินอาหารที่ออกฤทธิ์นานและมีศักยภาพ ลักษณะเป็นผงสีขาวหรือสีขาวนวลที่อุณหภูมิห้อง ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในคลอโรฟอร์มและละลายได้ง่ายในเอทานอล ซึ่งทำให้เอนไซม์หยุดทำงานโดยสร้างพันธะโควาเลนต์กับซีรีนไซต์ที่ใช้งานอยู่ของ ไลเปสในกระเพาะอาหารและไลเปสตับอ่อนในรูของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กไขมันในอาหารไม่สามารถแตกตัวเป็นกรดไขมันอิสระและโมโนเอซิลกลีเซอรอลได้ ดังนั้น ไขมันจึงไม่สามารถดูดซึมและนำไปใช้ได้ ซึ่งจะเป็นการลดปริมาณแคลอรี่ที่ร่างกายได้รับและควบคุมน้ำหนักตัว
Orlistat ไม่จำเป็นต้องถูกดูดซึมอย่างเป็นระบบเพื่อให้มีประสิทธิภาพในปริมาณที่ใช้กันทั่วไป สามารถยับยั้งการดูดซึมไขมันได้ถึง 30%แทบจะไม่ถูกดูดซึมหลังการบริหารช่องปาก และสามารถยับยั้งกระบวนการเมตาบอลิซึมในลำไส้ โดยมีตำแหน่งเมตาบอลิซึมในผนังทางเดินอาหารและครึ่งชีวิตที่กำจัดได้ประมาณ 14 ถึง 19 ชั่วโมงประมาณ 97% ของผลิตภัณฑ์ถูกขับออกทางอุจจาระ โดย 83% ถูกขับออกมาในรูปแบบดั้งเดิม
Orlistat ใช้ในทางการแพทย์ในโรคอ้วนและไขมันในเลือดสูงโดยทั่วไป 120 มก. สามารถรับประทานได้ 3 ครั้งต่อวันในระหว่างหรือหลังอาหาร 1 ชั่วโมงการลดน้ำหนักสามารถเริ่มได้หลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์ของการบริหารสามารถรับประทานต่อเนื่องได้ 6~12 เดือน และผลของยาจะไม่เพิ่มขึ้นอีกต่อไปหากเพิ่มขนาดยาเป็น 400 มก. หรือมากกว่าต่อวัน
แอพพลิเคชั่นและฟังก์ชั่นของออร์ลิสแตท
Orlistat ช่วยลดการดูดซึมไขมันในอาหาร ทำให้น้ำหนักลดลง
Orlistat เป็นตัวยับยั้งที่มีศักยภาพและคัดเลือกได้ของเอนไซม์ไลเปสในกระเพาะอาหารและไลเปสตับอ่อน แต่ไม่มีผลต่อเอนไซม์ย่อยอาหารอื่นๆ (อะไมเลส ทริปซิน ไคโมทริปซิน) และฟอสโฟไลเปส และไม่ส่งผลต่อการดูดซึมคาร์โบไฮเดรต โปรตีน และฟอสโฟลิปิดไม่ถูกดูดซึมโดยระบบทางเดินอาหารและการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสสามารถย้อนกลับได้
Orlistat ยังมีผลต่อการควบคุมไขมัน: ลดระดับไตรกลีเซอไรด์ในเลือด (TG) และ LDL-C และเพิ่มอัตราส่วนของ HDL ต่อ LDL ในผู้ป่วยโรคอ้วน
ชื่ออื่นของออร์ลิสแตท
เซนิคอล
ออร์ลิสแตท
ออลิสแตท
RO-18-0647
ออร์ลิพาสตัท
Orlistat (การสังเคราะห์)
Orlistat (การหมัก)
(-)-เตตระไฮโดรลิปสแตติน
(-)-Tetrahydrolipstatin(เทียบเท่ากับออร์ลิสแตท)
(1S)-1-{[(2R,3S)-3-เฮกซิล-4-ออกซูออกซีแทน-2-อิล]เมทิล}โดเดซิล N-ฟอร์มิล-D-ลิวซิเนต
N-ฟอร์มิล-แอล-ลิวซีน (1S)-1-[[(2S,3S)-3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]เมทิล]DODECYL ESTER
[(1S)-1-[[(2S)-3-เฮกซิล-4-ออกโซ-ออกซีแทน-2-อิล]เมทิล]โดเดซิล] (2S)-2-ฟอร์มามิโด-4-เมทิล-เพนทาโนเอต
(S)-2-ฟอร์มีลามิโน-4-เมทิล-กรดเพนทาโนอิก (S)-1-[[(2S,3S)-3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]เมทิล]-DODECYL ESTER
คปภออร์ลิสแตท
| ปริมาณแบทช์:500กก | ||
| การผลิต วันที่:ม.ค. 25ไทย,2566วันที่วิเคราะห์:26 ม.คไทย,2566หมดอายุวันที่:ม.ค. 24ไทย,2025 | ||
| พื้นที่จัดเก็บ: เก็บในที่แห้งและเย็นเก็บในภาชนะที่ปิดสนิท | ||
|
ชั้นวาง ชีวิต: 2 ปีเมื่อจัดเก็บอย่างเหมาะสม
|
||
| ทดสอบรายการส | ข้อมูลจำเพาะ | ผลลัพธ์ |
| รูปร่าง | ผงผลึกสีขาวถึงเกือบขาว | สอดคล้อง |
| บัตรประจำตัว | HPLC: เวลาเก็บรักษา HPLC สอดคล้องกับข้อมูลอ้างอิง | สอดคล้อง |
| IR: สอดคล้องกับการอ้างอิง | สอดคล้อง | |
| การหมุนด้วยแสงเฉพาะ | -48.0° ถึง -51.0° | -49.3° |
| ปริมาณน้ำ | NMT 0.2% | 0.1% |
| สารที่เกี่ยวข้อง I | ก.สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Orlistat A: NMT 0.2% | ตรวจไม่พบ |
| สารที่เกี่ยวข้อง II | ก.สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Orlistat B: NMT 0.05% | 0.01% |
| สารที่เกี่ยวข้อง III | ก.ฟอร์มิลลูซีน: NMT 0.2% | ตรวจไม่พบ |
| ข.สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Orlistat C: NMT 0.05% | ตรวจไม่พบ | |
| ค.Orlistat open ring epimer: NMT 0.2% | 0.02% | |
| ง.ดี-ลิวซีน ออร์ลิสแตท: NMT 0.2% | 0.02% | |
| อีสิ่งเจือปนที่ไม่ระบุตัวตน: NMT 0.1% | 0.05% | |
| สารที่เกี่ยวข้อง IV | ก.สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Orlistat D: NMT 0.2% | 0.10% |
| ข.Orlistat โอเพ่นริงเอไมด์: NMT 0.1% | 0.01% | |
| สารที่เกี่ยวข้อง V | ก.สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ Orlistat E: NMT 0.2% | 0.13% |
| สิ่งเจือปนทั้งหมด (I ถึง V): NMT 1.0% | 0.66% | |
| ตัวทำละลายที่ตกค้าง | เมทานอล: NMT 0.3% | 0.1% |
| Etoac: NMT 0.5% | ตรวจไม่พบ | |
| เอ็น-เฮปเทน: NMT 0.5% | น้อยกว่า 0.1% | |
| สารตกค้างจากการจุดระเบิด | NMT 0.1% | น้อยกว่า 0.1% |
| โลหะหนักเป็น Pb | NMT 20ppm | สอดคล้อง |
| การทดสอบโดย HPLC(แบบแห้ง) | NLT 98.0% ถึง 101.5% | 99.3% |
| บทสรุป | ผลลัพธ์เป็นไปตามข้อกำหนด USP-38 | |
