| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | HNB |
| ได้รับการรับรอง: | ISO |
| หมายเลขรุ่น: | ทาโครลิมัส |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1 กรัม |
| ราคา: | Negotiable |
| รายละเอียดการบรรจุ: | ถุงอลูมิเนียมฟอยล์ |
| เวลาการส่งมอบ: | โดยปกติ 3-5 วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, อาลีบาบา Assurance Order |
| สามารถในการผลิต: | 5000g/เดือน |
| มฟล: | C44H71NO13 | CAS: | 109581-93-3 |
|---|---|---|---|
| เมกะวัตต์: | 822.03 | รายละเอียด: | 99% |
| จุดละลาย: | 127-129 ℃ | รูปร่าง: | ผงผลึกสีขาว |
| ตัวอย่าง: | มี | ||
| แสงสูง: | API เภสัชกรรม Tac Fk506,99% Tacrolimus Monohydrate Powder,109581-93-3 Pharmaceutical API |
||
CAS 109581-93-3 API ยา Tac Fk506 9% ทาครอลิมัส โมโนไฮดราต ขนาดผง
|
ชื่อสินค้า |
ทาโครลิมัส |
|
ลักษณะ |
สีขาว ขนาดผง |
|
CAS |
109581-93-3 |
|
MF |
C44H71ไม่13 |
|
ความบริสุทธิ์ |
99% |
|
การเก็บรักษา |
เก็บไว้ในที่แห้งเย็น |
การนําเสนอ ทาโครลิมัส
ทาครอลิมูส หรือ FK506 เป็นมะโครลิดที่แยกจาก สเตรปโตไมเซสโดยเฉพาะเจาะจงต่อและยับยั้งกิจกรรมของ calmodulin phosphatase และยับยั้งการถ่ายทอดสัญญาณ IL-2เมื่อเปรียบเทียบกับไซคลอสปอรีน, หน่วยยับยั้ง calmodulin phosphatase อื่นtacrolimus ละเมิดการเปิดเซลล์ T ได้อย่างแรงและมีผลข้างเคียงน้อยกว่า.
การทดลองทางคลินิกได้แสดงให้เห็นว่า tacrolimus มีประสิทธิภาพที่ดีในการปลูกหัวใจ, ปอด, จิตและกระดูกนอกจากนี้ FK506 มีบทบาทที่ทํางานในการรักษาโรคภูมิคุ้มกันแบบอัตโนมัติ เช่น โรคผิวหนังอัตโนมัติ (AD), โรคลูปัสระบาดเลือดแดงระบบ (SLE) และโรคตาของโรคภูมิแพ้
ทาครอลิมูสถูกใช้อย่างแพร่หลายในการรักษาการต้านการปฏิเสธหลังจากการปลูกอวัยวะต่าง ๆ รวมถึงการรักษาโรคภูมิคุ้มกันของร่างกาย โรคไต และโรคเลือดความแตกต่างของแต่ละคนในการให้ tacrolimus มีขนาดใหญ่และยาและอาหารที่หลากหลายอาจส่งผลต่อปริมาณของ tacrolimus ในเลือดในระยะต่างๆ ของการใช้
ทาโครลิมัส โมโนไฮเดรต: C44H69NO12?H2O. คริสตัลพริสมาติกไร้สีจากอะเซโตนิทรีล, จุดละลาย 127-129 °C. [อัลฟา]D20-84.4 ° (C=1.02, คลอโรฟอร์ม) สามารถละลายในเมธาโนล, เอธานอล, แอเซตัน*, เอธิลเอซเตต, คลอโรฟอร์มหรือเอธิลเอธ *, ไม่ละลายในเฮกซานหรือเบทรอเลียมเอธ *, ไม่ละลายในน้ํา> 200 การฉีดในกระเพาะกระเพาะ- มีพิษเรื้อรัง LD50 ในหนูตัวผู้และตัวเมีย (mg/kg): 570, 23. 6 ทางหลอดเลือด; 134, 194 ทางปาก
การใช้งานและหน้าที่ของทาโครลิมัส
ทาครอลิมูสเป็นยาปฏิชีวอนแมคโรลิด สูตรดับยั้งภูมิคุ้มกัน อุปกรณ์การกระทําเหมือนกับไซคลอสปอรีน โดยหลักๆ จะยับยั้งการสังเคราะห์อินเตอร์ลิวคิน-2มันถูกใช้สําหรับการปฏิเสธการปลูกฝังอวัยวะ และมีประสิทธิภาพมากกว่าในการปฏิกิริยาการปฏิเสธที่รุนแรง.
ผลข้างเคียง
tacrolimus อาจทําให้เกิดสารพิษทางประสาท, ธ อร์, ภาวะการเผาผลาญของกลูโคซ และผลข้างเคียงอื่น ๆ และมีระดับสูงกว่าไซคลอสปอรีนโรคคอเลสเตอรอเลมียสูงภาวะข้างเคียงที่เกี่ยวข้องกับปริมาณยา การให้ในหลอดเลือดดําอาจทําให้มีอุดตันโลหิตสูงความไม่หลับ, ความผิดปกติทางการรับรู้, ความผิดปกติทางการมองเห็น (ตัวอย่างเช่น โรคตาขาว, โรคตาขาว), การทํางานของไตที่ผิดปกติ (ตัวอย่างเช่น การเพิ่มคลีอัตินินในเลือด, การเพิ่มหรือลดไอนิโตรเจนยูเรีย และการออกปัสสาวะ)ความอ้วนโรคกระเพาะเลือดออกบางครั้งมีโรคกระเพาะเลือดออก, โรคเลือดอุดตัน, อาการภูมิแพ้, โรคกระเพาะเลือดออก, โรคกระเพาะเลือดออกการทานทางปากของผลิตภัณฑ์นี้ทนทานได้ดีผลกระทบข้างเคียงจะลดลง
ชื่ออื่น ๆ ของทาโครลิมัส
FK-506
TAC
TACROLIMUS
ทาโครลิมัส โมโนไฮเดรต
COA ของทาโครลิมัส
| เลขชุด: HNB230114 |
|
ชื่อสินค้า:ทาโครลิมัส โมโนไฮดราต |
| เลข CAS: 109581-93-3 |
| ปริมาณ: 3.5 กิโลกรัม |
| ผู้ชาย วันที่: 14 มกราคมธ, 2022 วันที่วิเคราะห์: 15 มกราคมธ, 2023 วันหมดอายุ: 13 มกราคมธ, 2025 |
| การเก็บรักษา: รักษาไว้ในถังที่แน่น ป้องกันแสง และเก็บไว้ที่ 2 ~ 8 °C |
| อายุการใช้: 24 เดือนเมื่อเก็บไว้อย่างถูกต้อง |
| ประเด็นของการวิเคราะห์ | รายละเอียด | ผล |
| ลักษณะ | คริสตัลสีขาวหรือผงคริสตัลสีขาว ไม่มีกลิ่น | ผู้กระทําผิด |
| การหมุนเวียนเฉพาะ | -110°~-115° | -112° |
| การระบุตัว | ระยะเวลาในการเก็บรักษาของจุดสูงใหญ่ของสารละลายตัวอย่างตรงกับระยะเวลาของสารละลายมาตรฐาน | ผู้กระทําผิด |
| สเปคเตอร์ IR ของตัวอย่างการทดสอบควรสอดคล้องกับสเปคเตอร์ของมาตรฐานมาตรฐาน | ผู้กระทําผิด | |
| โลหะหนัก | ≤ 10ppm | < 10ppm |
| สารเหลือ | อีธิลเอเซเทต ≤ 5000ppm | 0.56% |
| แอสเตนไนทรีล ≤ 410ppm | ผู้กระทําผิด | |
| อะเซตัน* ≤ 5000ppm | ผู้กระทําผิด | |
| สารที่เกี่ยวข้อง | ภาวะละอองส่วนตัว ≤ 0.5% | 0.36% |
| ความสกปรกทั้งหมด ≤ 2,0% | 0.56% | |
| การทดสอบ (บนพื้นฐานแห้ง) | ≥98.0% | 99.44% |
| สรุป | สอดคล้องกับมาตรฐาน Enterprise | |
