CAS: | 75330-75-5 | มฟล: | C24H36O5 |
---|---|---|---|
เมกะวัตต์: | 404.54 | ข้อมูลจำเพาะ: | ≥99% |
รูปร่าง: | ผงสีขาว | EINECS: | 616-212-7 |
แสงสูง: | API ส่วนประกอบทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่,ส่วนผสมทางเภสัชกรรม API ของมนุษย์ |
ผง Lovastatin เคมีความบริสุทธิ์สูง CAS 75330-75-5
ชื่อผลิต | โลวาสแตติน |
ขั้นต่ำ | 1กก |
หมายเลข CAS | 75330-75-5 |
รูปร่าง | ผงสีขาว |
สูตรโมเลกุล | 75330-75-5 |
น้ำหนักโมเลกุล | 404.540 |
การทดสอบ | 99% |
บทนำของโลวาสแตติน :
Lovastatin เป็น hexahydronaphthyl ester ที่แยกได้จากเชื้อ Aspergillus terreus ซึ่งเป็นแลคโตนที่ไม่ออกฤทธิ์ ซึ่งออกฤทธิ์หลังจากถูกไฮโดรไลซ์หลังจากให้ทางปากเท่านั้น และมีผลยับยั้งการแข่งขันที่รุนแรงต่อ HMG-CoA reductase ในตับHMG-CoA reductase เป็นเอนไซม์ที่จำกัดอัตราสำหรับการสังเคราะห์โคเลสเตอรอล ab initio ในร่างกาย และการยับยั้งเอนไซม์นี้ขัดขวางการเปลี่ยน HMG-CoA เป็นกรดเมทิลวาเลอริก ส่งผลให้การสังเคราะห์โคเลสเตอรอลลดลงอย่างมีนัยสำคัญและทำให้การแสดงออกของ LDL ในตับดีขึ้น ตัวรับส่งผลให้การกวาดล้าง LDL-C ในพลาสมาดีขึ้นการลดลงของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลยังนำไปสู่การลดการสังเคราะห์ ApoB100 ในตับและการสังเคราะห์ VLDLการสังเกตทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์นี้มีผลดีต่อการลดคอเลสเตอรอลรวมในพลาสมาและ LDLC โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุต่างๆ ของภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูง เช่น ไขมันในเลือดสูงจากครอบครัว heterozygous, ไขมันในเลือดสูงแบบโพลีเจนิก, เบาหวาน หรือกลุ่มอาการของโรคไต
แอพพลิเคชั่นและฟังก์ชั่นของโลวาสแตติน:
1. Lovastatin สำหรับยาระบบหัวใจและหลอดเลือดเพื่อหยุดการพัฒนาของหลอดเลือดและลดความเสี่ยงของกล้ามเนื้อหัวใจตาย ฯลฯ
2. ยาลดคอเลสเตอรอลและตัวยับยั้งการแข่งขันของ HMG-CoA reductase ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่จำกัดอัตราการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลขัดขวางการผลิตเมวาโลเนต ซึ่งเป็นสารประกอบสำคัญสำหรับการสร้างคอเลสเตอรอลและไอโซพรีนผลิตภัณฑ์นี้เป็นสารตั้งต้นสำหรับ Pgp และ CYP3Aเพิ่มความต้านทานของเซลล์ต่อยาต้านมะเร็ง เช่น อะเดรียมัยซิน และกระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มัยอีโลมาผลิตภัณฑ์นี้กระตุ้นการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งจำนวนมาก ส่วนหนึ่งโดยการยับยั้ง GTPases ตระกูล Rhoทำให้วัฏจักรของเซลล์ถูกจับในระยะ G1 และ G2/M