สถานที่กำเนิด: | จีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | HNB |
ได้รับการรับรอง: | ISO |
หมายเลขรุ่น: | ลอราทาดีน |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1กก |
ราคา: | Negotiable |
รายละเอียดการบรรจุ: | ถุงอลูมิเนียมฟอยล์ |
เวลาการส่งมอบ: | โดยปกติ 3-5 วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, อาลีบาบา Assurance Order |
สามารถในการผลิต: | 5,000 กก. / เดือน |
CAS: | 79794-75-5 | มฟล: | C17H22ClNO |
---|---|---|---|
เมกะวัตต์: | 291.82 | รายละเอียด: | 99% |
เกรด: | เกรดยา | รูปร่าง: | ผงผลึกสีขาว |
ตัวอย่าง: | มี | ||
แสงสูง: | 99% Loratadine Powder,Anti Allergy Loratadine Powder,API Pharmaceutical 79794-75-5 |
CAS 79794-75-5 วัสดุแพร่ที่ป้องกันภูมิแพ้ ขาว 99% Loratadine Powder
ชื่อสินค้า |
โลราตาดีน |
ลักษณะ |
สีขาว ขนาดผง |
CAS |
79794-75-5 |
MF |
C22H23ClN2O2 |
ความบริสุทธิ์ |
99% |
การเก็บรักษา |
เก็บไว้ในที่แห้งเย็น |
การนําเสนอ โลราตาดีน
Loratadine เป็นยาต้านภูมิแพ้ที่ใช้กันทั่วไป เป็นยาต้านฮีสตามีนสามวงจรที่มีผลยาวนานรุ่นที่สอง มีการเริ่มต้นการกระทําอย่างรวดเร็วและมีผลอย่างแรง ไม่حتويและถูกเผาผลาญเป็น desloratadine ที่มีอัตราการทํางานมากขึ้นหลังจากการซึมซึมในมนุษย์ซึ่งยับยั้งอาการภูมิแพ้ที่เกิดจากฮิสตามิน ผ่านการยับยั้งตัวรับฮิสตามิน H1 โดยไม่มีผลต่อต้านคอลินเนิร์กและผลต่อการยับยั้งส่วนกลางที่เห็นได้ชัด
โลราตาดีนถูกสูบซึมได้อย่างดีทางช่องทางทางปาก, การเผาผลาญอย่างรวดเร็วและอย่างมากในตับ, และถูกกําจัดผ่านปัสสาวะและหลอดเลือดออก.โดยผู้ป่วยบางคนแสดงผลภายใน 30 นาที, tmax 1.5 - 2 ชั่วโมง, และระยะเวลาการละครึ่งการกําจัด 8 - 14 ชั่วโมง.ช่วงเวลาครึ่งชีวิตอาจยาวนานขึ้นในผู้สูงอายุและในผู้ป่วยที่มีโรคตับอัตราการผูกพันของโลราตาดีนกับโปรตีนในพลาสมาอยู่ที่ 97% ถึง 99% และ 73% ถึง 76% สําหรับ DCL ประมาณ 27% ของโลราตาดีนถูกสกัดออกในปัสสาวะหลังจาก 24 ชั่วโมงประมาณ 40% จะถูกกําจัดในปัสสาวะหลังจาก 10 วันสารพยาธิมีส่วนน้อยที่จะออกกับนม ดังนั้นยาจึงปลอดภัยสําหรับการใช้ระหว่างการนมลูก
การใช้งานและหน้าที่ของ โลราตาดีน
Loratadine ใช้ในทางคลินิกเพื่อบรรเทาอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคสะเก็ดเงินทางอาการแพ้ เช่น การไอ กลาก, น้ําในจมูกและการหิว รวมถึงความรู้สึกหิวและการเผาไหม้ของตา
ลอราตadin ยังถูกใช้เพื่อบรรเทาอาการของโรคสะเก็ดเงินเรื้อรังและโรคผิวหนังภูมิแพ้อื่น ๆ
สารพิษ: ไม่มีผลกระทบที่เป็นมูตาเจนและไม่เป็นเทราโตเจนในการทดลองสัตว์
อาการข้างเคียงที่พบบ่อย ๆ ได้แก่ ปวดหัว, นอนหลับ, อ่อนเพลีย, ปากแห้งและสายตาไม่ชัดเจน, ความดันโลหิตลดลงหรือเพิ่มขึ้น, หัวใจเต้น, สิงคโป, ไฮเปอร์ไคเนเซีย, การทํางานของตับที่เปลี่ยนแปลงโรคเหลือง, โรคตับตับอักเสบ, โรคตับอักเสบ, โรคเสื่อม, โรคสะเก็ดเงิน, โรคเติบโตของหน้าอก, โรคอักเสบหลายรูปแบบ, และอาการภูมิแพ้ทางระบบ
ผลกระทบกับยา: ยาที่ยับยั้งการทํางานของเอนไซม์เมทาบอลิสยาในตับ สามารถทําให้การเผาผลาญของยานี้ช้าลง เช่น อิทราโคนาโซล, เคโตโคนาโซล,และ 400 mg ของ ketoconazole ที่รับประทานร่วมกัน* วันละการเผาผลาญของโลราตาดินยังสามารถถูกยับยั้งด้วยการใช้ยาปฏิชีวนะแมคโรลิด ซีเมติดีนธาโอฟิลลีนเป็นต้น
ชื่ออื่น ๆ ของโลราตาดีน:
คลาริติน
CLARATYNE
โลราติดีน
โลราตาดีน
LORATIDINE
LORATADINE
LORATADINE-D5
The COA ของโลราตาดีน
ชื่อสินค้า | โลราตาดีน | เลขชุด | HNB-230202 |
จํานวน | 1000kg | ตัวอย่างการทดสอบ | 10 กรัม |
สินค้า: | 2023.02.02 | วันทดสอบ | 2023.02.02 |
วันที่ออก | 2023.02.02 | วันหมดอายุ | 2025.02.01 |
วัตถุทดสอบ | จํากัดการทดสอบ | ผล | |
ลักษณะ | ขาวผง | ตรงกับ | |
การระบุตัว | สเปคเตอร์อินฟราเรดควรเป็นไปตาม | ตรงกับ | |
B. ควรสอดคล้อง | ตรงกับ | ||
การทดสอบ ((ฐานแห้ง) | 95.0% - 101.0% | 990.6% | |
การวิเคราะห์กรอง | ผ่าน 100% | ตรงกับ | |
Cd | ≤0.5ppm | ตรงกับ | |
Pb | ≤0.5ppm | ตรงกับ | |
อาร์เซนิก ((As) | ≤0.5ppm | ตรงกับ | |
โลหะหนัก | ≤ 10ppm | ตรงกับ | |
สารละลายที่เหลือ | < 100ppm | ตรงกับ | |
ยาฆ่าแมลงที่เหลือ | ไม่ | ตรงกับ | |
การสูญเสียจากการแห้ง | ≤1.0% | 0.12% | |
เหลือที่จุดไฟ | ≤1.0% | 00.09% | |
การทดสอบทางชีววิทยา | จํานวนแผ่นรวม: ≤1000cfu/g | ตรงกับ | |
โมลด์และยีสต์: ≤100cfu/g | ตรงกับ | ||
ซัลโมเนลล่า: ลบ | ตรงกับ | ||
E.coliform: ลบ | ตรงกับ | ||
สรุป | วัสดุด้านบนตรงกับมาตรฐาน USP32 |