ส่งข้อความ
products

ผงวัตถุดิบต่อต้านการแพ้ 99% Loratadine Powder CAS 79794-75-5

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: HNB
ได้รับการรับรอง: ISO
หมายเลขรุ่น: ลอราทาดีน
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 1กก
ราคา: Negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: ถุงอลูมิเนียมฟอยล์
เวลาการส่งมอบ: โดยปกติ 3-5 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, อาลีบาบา Assurance Order
สามารถในการผลิต: 5,000 กก. / เดือน
ข้อมูลรายละเอียด
CAS: 79794-75-5 มฟล: C17H22ClNO
เมกะวัตต์: 291.82 รายละเอียด: 99%
เกรด: เกรดยา รูปร่าง: ผงผลึกสีขาว
ตัวอย่าง: มี
แสงสูง:

99% Loratadine Powder

,

Anti Allergy Loratadine Powder

,

API Pharmaceutical 79794-75-5


รายละเอียดสินค้า

 

CAS 79794-75-5 วัสดุแพร่ที่ป้องกันภูมิแพ้ ขาว 99% Loratadine Powder

ผงวัตถุดิบต่อต้านการแพ้ 99% Loratadine Powder CAS 79794-75-5 0

ชื่อสินค้า

โลราตาดีน

ลักษณะ

สีขาว ขนาดผง

CAS

79794-75-5

MF

C22H23ClN2O2

ความบริสุทธิ์

99%

การเก็บรักษา

เก็บไว้ในที่แห้งเย็น

ผงวัตถุดิบต่อต้านการแพ้ 99% Loratadine Powder CAS 79794-75-5 1

 

การนําเสนอ โลราตาดีน

 

Loratadine เป็นยาต้านภูมิแพ้ที่ใช้กันทั่วไป เป็นยาต้านฮีสตามีนสามวงจรที่มีผลยาวนานรุ่นที่สอง มีการเริ่มต้นการกระทําอย่างรวดเร็วและมีผลอย่างแรง ไม่حتويและถูกเผาผลาญเป็น desloratadine ที่มีอัตราการทํางานมากขึ้นหลังจากการซึมซึมในมนุษย์ซึ่งยับยั้งอาการภูมิแพ้ที่เกิดจากฮิสตามิน ผ่านการยับยั้งตัวรับฮิสตามิน H1 โดยไม่มีผลต่อต้านคอลินเนิร์กและผลต่อการยับยั้งส่วนกลางที่เห็นได้ชัด


โลราตาดีนถูกสูบซึมได้อย่างดีทางช่องทางทางปาก, การเผาผลาญอย่างรวดเร็วและอย่างมากในตับ, และถูกกําจัดผ่านปัสสาวะและหลอดเลือดออก.โดยผู้ป่วยบางคนแสดงผลภายใน 30 นาที, tmax 1.5 - 2 ชั่วโมง, และระยะเวลาการละครึ่งการกําจัด 8 - 14 ชั่วโมง.ช่วงเวลาครึ่งชีวิตอาจยาวนานขึ้นในผู้สูงอายุและในผู้ป่วยที่มีโรคตับอัตราการผูกพันของโลราตาดีนกับโปรตีนในพลาสมาอยู่ที่ 97% ถึง 99% และ 73% ถึง 76% สําหรับ DCL ประมาณ 27% ของโลราตาดีนถูกสกัดออกในปัสสาวะหลังจาก 24 ชั่วโมงประมาณ 40% จะถูกกําจัดในปัสสาวะหลังจาก 10 วันสารพยาธิมีส่วนน้อยที่จะออกกับนม ดังนั้นยาจึงปลอดภัยสําหรับการใช้ระหว่างการนมลูก

 

การใช้งานและหน้าที่ของ โลราตาดีน

 

Loratadine ใช้ในทางคลินิกเพื่อบรรเทาอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคสะเก็ดเงินทางอาการแพ้ เช่น การไอ กลาก, น้ําในจมูกและการหิว รวมถึงความรู้สึกหิวและการเผาไหม้ของตา

 

ลอราตadin ยังถูกใช้เพื่อบรรเทาอาการของโรคสะเก็ดเงินเรื้อรังและโรคผิวหนังภูมิแพ้อื่น ๆ

 

สารพิษ: ไม่มีผลกระทบที่เป็นมูตาเจนและไม่เป็นเทราโตเจนในการทดลองสัตว์


อาการข้างเคียงที่พบบ่อย ๆ ได้แก่ ปวดหัว, นอนหลับ, อ่อนเพลีย, ปากแห้งและสายตาไม่ชัดเจน, ความดันโลหิตลดลงหรือเพิ่มขึ้น, หัวใจเต้น, สิงคโป, ไฮเปอร์ไคเนเซีย, การทํางานของตับที่เปลี่ยนแปลงโรคเหลือง, โรคตับตับอักเสบ, โรคตับอักเสบ, โรคเสื่อม, โรคสะเก็ดเงิน, โรคเติบโตของหน้าอก, โรคอักเสบหลายรูปแบบ, และอาการภูมิแพ้ทางระบบ

 

ผลกระทบกับยา: ยาที่ยับยั้งการทํางานของเอนไซม์เมทาบอลิสยาในตับ สามารถทําให้การเผาผลาญของยานี้ช้าลง เช่น อิทราโคนาโซล, เคโตโคนาโซล,และ 400 mg ของ ketoconazole ที่รับประทานร่วมกัน* วันละการเผาผลาญของโลราตาดินยังสามารถถูกยับยั้งด้วยการใช้ยาปฏิชีวนะแมคโรลิด ซีเมติดีนธาโอฟิลลีนเป็นต้น

 

ชื่ออื่น ๆ ของโลราตาดีน:

 

คลาริติน
CLARATYNE
โลราติดีน
โลราตาดีน
LORATIDINE
LORATADINE
LORATADINE-D5

 

 

The COA ของโลราตาดีน

 

ชื่อสินค้า โลราตาดีน เลขชุด HNB-230202
จํานวน 1000kg ตัวอย่างการทดสอบ 10 กรัม
สินค้า: 2023.02.02 วันทดสอบ 2023.02.02
วันที่ออก 2023.02.02 วันหมดอายุ 2025.02.01
วัตถุทดสอบ จํากัดการทดสอบ ผล
ลักษณะ ขาวผง ตรงกับ
การระบุตัว สเปคเตอร์อินฟราเรดควรเป็นไปตาม ตรงกับ
  B. ควรสอดคล้อง ตรงกับ
การทดสอบ ((ฐานแห้ง) 95.0% - 101.0% 990.6%
การวิเคราะห์กรอง ผ่าน 100% ตรงกับ
Cd ≤0.5ppm ตรงกับ
Pb ≤0.5ppm ตรงกับ
อาร์เซนิก ((As) ≤0.5ppm ตรงกับ
โลหะหนัก ≤ 10ppm ตรงกับ
สารละลายที่เหลือ < 100ppm ตรงกับ
ยาฆ่าแมลงที่เหลือ ไม่ ตรงกับ
การสูญเสียจากการแห้ง ≤1.0% 0.12%
เหลือที่จุดไฟ ≤1.0% 00.09%
การทดสอบทางชีววิทยา จํานวนแผ่นรวม: ≤1000cfu/g ตรงกับ
โมลด์และยีสต์: ≤100cfu/g ตรงกับ
ซัลโมเนลล่า: ลบ ตรงกับ
E.coliform: ลบ ตรงกับ
สรุป วัสดุด้านบนตรงกับมาตรฐาน USP32

รายละเอียดการติดต่อ
Beryl Jia

หมายเลขโทรศัพท์ : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069