สถานที่กำเนิด: | จีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | HNB |
ได้รับการรับรอง: | ISO |
หมายเลขรุ่น: | ไฮดรอกซียูเรีย |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1กก |
ราคา: | Negotiable |
รายละเอียดการบรรจุ: | ถุงอลูมิเนียมฟอยล์ |
เวลาการส่งมอบ: | โดยปกติ 3-5 วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, อาลีบาบา Assurance Order |
สามารถในการผลิต: | 5,000 กก. / เดือน |
103-90-2CAS: | 127-07-1 | มฟล: | CH4N2O2 |
---|---|---|---|
เมกะวัตต์: | 76.06 | รายละเอียด: | 99% |
ชื่ออื่น ๆ: | ไฮดรอกซีคาร์บาไมด์ | รูปร่าง: | ผงผลึกสีขาว |
ตัวอย่าง: | มี |
สารวัสดุแท้ 99% ไฮโดรคซิคาร์บามิด ไฮโดรคซิยูเรียปูน CAS 127-07-1
ชื่อสินค้า |
ไฮโดรคซิอุเรีย |
ลักษณะ |
ขาว ขนาดผง |
CAS |
127-07-1 |
MF |
CH4N2O2 |
ความบริสุทธิ์ |
99% |
การเก็บรักษา |
เก็บไว้ในที่แห้งเย็น |
การนําเสนอ ไฮโดรคซิอุเรีย
ฟีนาเซตินเป็นคริสตัลสกวามูสสีขาวกระจ่างใส หรือเป็นผงกระจกสีขาว จุดละลาย 137-138 °C อัตราการหด 1.571. ไม่ละลายในน้ําละลายน้อยในเอเธร์*ละลายน้อยในน้ําเดือดละลายในเอธานอลและคลอร์โฟม ไม่มีสีเมื่อละลายในกรดซัลฟูริกแต่เป็นสีเหลืองส้มเมื่อเพิ่มกรดไนโตรธิคเข้าไปในสารละลายไม่มีกลิ่น มีรสชาติค่อนข้างเคือง
อัตราการผลักดันความร้อนและยาบรรเทาปวดของเฟนาเซตินคล้ายกับ "กรดอะเซติลซาลิซิล" ซึ่งใช้เป็นส่วนใหญ่เป็นยาบรรเทาปวดและยาบรรเทาปวดที่มีประสิทธิภาพในการรักษาปวดศีรษะกลากประสาท, เส้นเลือดขอดและไข้ แต่ผลต่อมะเร็งและการต่อมะเร็งของยานี้อ่อนแอการใช้ยาในระยะยาวอาจทําลายไตเพราะผลข้างเคียงที่เป็นพิษและการพัฒนาอย่างรวดเร็วของยาอื่น ๆ ที่คล้าย ๆ กัน ยาได้หยุดการใช้คนเดียวเพียงแค่เป็น API และยาอื่น ๆ ที่มีสารประกอบ.
ฟีนาเซตินมักถูกผสมผสานกับแอสไพรินและคาเฟอีน เพื่อสร้างแอสไพรินผสมผสาน ซึ่งประกอบด้วย 0.162 กรัมของฟีนาเซติน, 0.227 กรัมของแอสไพรินและ 0.035 กรัมของคาเฟอีนซึ่งมีพิษน้อยกว่า และใช้ในการรักษาโรคหวัดและไข้หวัดหากมีปริมาณเล็ก ๆ ของพาราเซทาม0l เพิ่มเข้าไปในยาข้างต้น มันยังสามารถทําเป็นยาพาราเซทาม0l สําหรับความเย็น ซึ่งสามารถใช้ในการรักษาปวดศีรษะหวัดและไข้หวัด เส้นเลือดขอด ปวดโรคสะเก็ดเงิน เป็นต้นฟีนาเซตินในตัวมันเองไม่มีผลต่อต้านความร้อนและความเจ็บปวด, ในร่างกาย, มันถูกเผาผลาญและแยกออกเป็น paracetamol, ซึ่งมีผล antipyretic และ analgesic. มันยังแยก p-aminophenolซึ่งไม่เพียงแต่ไม่มีผลต่อการแก้ไขความร้อนและความเจ็บปวดแต่ยังเป็นปัจจัยหลักของผลข้างเคียงพิษของ Phenacetin
ฟีนาเซตินมีผลลดความเจ็บปวดเบา ๆ โดยทั่วไปจะอยู่ได้ 3-4 ชั่วโมง; ผลลดความเจ็บปวดจะเพิ่มขึ้นด้วยผลสอดคล้องของการผสมผสานกับซาลิซิเลต.มันถูกใช้เป็นหลักสําหรับการรักษาความเจ็บปวดแบบ antipyretic ในสัตว์ขนาดเล็กสารนี้ยังเป็นส่วนประกอบหนึ่งของ แบล็อก APC ในกระบวนการ in vivo: ได้รับการดูดซึมง่ายภายใน, ผลของยาเริ่มต้น 20-30 นาทีหลังจากการรับประทาน.ส่วนใหญ่ของฟินาสเตริดถูก deethylated อย่างรวดเร็วในตับเพื่อผลิต acetaminophen (paracetamol), ที่มีผลต่อการเผาไหม้และการแก้ปวด หลังจากนั้นมันถูกกําจัดจากปัสสาวะเป็นส่วนใหญ่ในรูปแบบผูก; ส่วนเล็ก ๆ ถูก deacetylated เพื่อผลิต p-aminophenetolซึ่งเปลี่ยนฮีโมกลอบินเป็นเมธฮีโมกลอบินซึ่งแสดงถึงพิษของ Phenacetin
การใช้งานและหน้าที่ของไฮโดรคซิอุเรีย
Phenacetin ใช้เป็นยาต้านความร้อนและยาบรรเทาปวดในการรักษาไข้และปวดศีรษะ, ปวดประสาท, ฯลฯ ส่วนประกอบ APC แผ่น, การผสมผสานยาบรรเทาปวดยังมีแอสไพรินและคาเฟอีน
ผลต่อความร้อนของ Phenacetin แรงกว่าผลต่อความเจ็บปวด ความแรงของมันเทียบเท่าของแอสไพริน มีผลช้าและยาวนานและมีพิษต่ํา
การศึกษาแสดงให้เห็นว่าทั้งยานี้และเมทาบอลิตของยานี้คือ ปาราเซทาม0l มีผลต่อการแก้ไขความร้อน เมื่อ Phenacetin ไม่สามารถแปลงเป็น ปาราเซทาม0l โดยสารยับยั้งเอนไซม์มันยังสามารถแสดงผลต่อต้านความร้อนที่สําคัญได้.
ชื่ออื่น ๆ ของไฮโดรคซิอุเรีย:
HU
ไฮดริกซ์
ไฮดูรา
ไฮเดรีย
ลิตาเลอร์
ไฮโดเรีย
อ๊อกซิอุเรีย
1089 ตารางวา
ไฮเดรีย
ลิตาลาร์
wr 83799
sk 22591
ไฮโดรคซิอุเรีย
บิโอซอปเรสซิน
ไฮโดรคซี่ยูเรีย
ไฮดรอ็กซิลูเรีย
ออนโกคาร์ไบด์
N-ไฮดรอ็กซียูเรีย
N-HYDROXYUREA
1-ไฮดรอ็กซี่อุเรีย
คาร์บามอยลอ๊อกไซม์
ไฮดรอ็กซี่คาร์บามีน
ไฮโดรซิคาร์บามิด
ไฮดรอ็กซี่คาร์บามิด
ไฮดริคซิการ์บามิด
ไฮโดรคไซอุเรีย (d4)
คาร์บามิลไฮโดรคซามาท
กรดคาร์บาโมไฮดรอ็กซิมิค
กรดคาร์บาโมไฮดรอ็กซามิค
N-Carbamoylhydroxylamine
N- ((aminocarbonyl) hydroxylamine
COA ของไฮโดรคซิอุเรีย
ชื่อสินค้า:ไฮโดรคซิอุเรีย
เลขชุด: HNB 20230312
จํานวนชุด: 1000 กิโลกรัม
วันที่ผลิต: มีนาคม12ธ,2023 วันที่วิเคราะห์: ม.ค.12ธวันหมดอายุ: ม.ค.11ธ,2025
เก็บไว้ในที่เย็นและแห้ง เก็บไว้ในถังที่ปิดไว้ดี
อายุการใช้: 2 ปี เมื่อเก็บไว้อย่างถูกต้อง
ประเด็นของการวิเคราะห์ | รายละเอียด | ผล |
ลักษณะ |
สีขาว ขนาดผง |
ตรงกับ |
การทดสอบ ((ฐานแห้ง) |
98.0% มากกว่า 102.0%
|
990.8% |
การระบุตัว | HPLC | ตรงกับ |
จุดละลาย | 138-145 °C | 143 °C |
ความละลาย |
โหลดในน้ํา โหลดในเอธานอลเล็กน้อย โหลดในเอธา*
|
ตรงกับ |
การสูญเสียจากการแห้ง | ≤1.0% | 0.45% |
เหลือจากการจุดไฟ | ≤ 0.1% | 00.05% |
สรุป | สอดคล้องกับมาตรฐาน |