| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | HNB |
| ได้รับการรับรอง: | ISO |
| หมายเลขรุ่น: | พรีกาบาลิน |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 1กก |
| ราคา: | Negotiable |
| รายละเอียดการบรรจุ: | ถุงอลูมิเนียมฟอยล์ |
| เวลาการส่งมอบ: | โดยปกติ 3-5 วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, อาลีบาบา Assurance Order |
| สามารถในการผลิต: | 5,000 กก. / เดือน |
| CAS: | 148553-50-8 | มฟล: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| เมกะวัตต์: | 159.23 | รายละเอียด: | 99% |
| หมายเลข EINECS: | 604-639-1 | รูปร่าง: | ผงผลึกสีขาว |
| ชื่ออื่น ๆ: | ลิริก้า |
99% ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน Lyrica สดใส ขนาดผง 99% Pregabalin CAS148553- 50-8
|
ชื่อสินค้า |
พรีกาบัลลิน |
|
ลักษณะ |
สีขาว ขนาดผง |
|
CAS |
148553-50-8 |
|
MF |
C8H17ไม่2 |
|
ความบริสุทธิ์ |
99% |
|
การเก็บรักษา |
เก็บไว้ในที่แห้งเย็น |
การนําเสนอ พรีกาบัลลิน
พรีกาบัลลินเป็นแอนาล็อกของกรดแกมามิโนเบทอริค (GABA) ที่มีโครงสร้างและการกระทําคล้ายกับกาบาเพนติน, มีกิจกรรมต่อต้านโรคสะเก็ดเงิน, ยาบรรเทาอาการเจ็บปวดและการแก้ความกังวลกลไกการกระทําต่อต้านโรคสะเก็ดเงินของ Pregabalin ยังไม่ชัดเจนในการศึกษาในห้องปฏิบัติการ, pregabalin แสดงกิจกรรมต่อต้านโรคสะเก็ดเงินในรูปแบบโรคสะเก็ดเงินต่าง ๆ; สเปคเตอร์กิจกรรมในรูปแบบสัตว์คล้ายกับของแต่กิจกรรมของพรีกาบาลินสูงกว่าของกาบาเพนติน 3-10 เท่า
หลังการรับประทานทางปากพรีกาบัลลินมีช่วงเวลาเริ่มต้นการกระทําภายใน 30 นาที และระยะเวลาประมาณ 5 ชั่วโมงสําหรับปวดฟันรุนแรงและ 1 สัปดาห์สําหรับโรคประสาทเบาหวานมันถูกเผาผลาญในตับน้อยกว่า92% - 99% จะถูกกําจัดในรูปแบบเดิมผ่านไต และน้อยกว่า 0. 1% ของยาทางปากจะถูกกําจัดในอุจจาระ โดยมีช่วงเวลาละครึ่งของ 5- 6. 5 ชั่วโมง
การใช้งานและหน้าที่ของพรีกาบัลลิน
อัตราการชี้แจงสําหรับ Pregabalin
1. เส้นประสาทของโรคประสาทด้านนอกของโรคเบาหวาน และ เส้นประสาทหลังอักเสบ
2. การรักษาเสริมของโรคสะเก็ดเงินบางส่วนในโรคสะเก็ดเงิน
3.ยังใช้สําหรับโรคความกังวล โฟบีทางสังคม โรคเส้นเลือดขอด
ยา
การรับประทานทางปาก:
1การรักษาเสริมของการป่วยครึ่ง: (1) 75 mg ครั้งหนึ่งสองครั้งต่อวัน หรือ 50 mg ครั้งหนึ่งสามครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของแต่ละคนจํานวนสูงสุดสามารถเพิ่มเป็น 600mg ต่อวัน(2) สําหรับผู้ป่วยที่มีโรคตับอักเสบที่ไม่สามารถรักษาได้ ซึ่งยาตับอักเสบอื่น ๆ ไม่มีประสิทธิภาพ เพิ่ม 150 - 600 มิลลิกรัมของพรีกาบาลินต่อวัน แบ่งออกเป็น 2-3 มิลลิกรัม
2.โรคประสาทในโรคประสาททางด้านนอกของโรคเบาหวาน: ยาเริ่มต้น 50 mg ครั้งละ 3 ครั้งต่อวัน; สามารถเพิ่มเป็น 100 mg ครั้งละ 3 ครั้งต่อวันภายใน 1 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพและความทนทาน [2]
3อาการปวดประสาทหลังอักเสบ: ยาเริ่มต้น 75 mg สองครั้งต่อวัน หรือ 50 mg สามครั้งต่อวัน; สามารถเพิ่มเป็น 300 mg ต่อวันภายในหนึ่งสัปดาห์ ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพและความทนทานยารักษา 75-150 mg สองครั้งต่อวัน หรือ 50-100 mg สามครั้งต่อวัน [3].
4ความวิตกกังวลทั่วไป: 300 - 600 มิลลิกรัมต่อวัน
5โฟบีทางสังคม 200 มิลลิกรัม ครั้งละ 3 ครั้งต่อวัน
6ปวดฟันหลังการผ่าตัด: 300 มิลลิกรัมครั้งเดียว และสามารถซ้ําทุกๆ 6 ชั่วโมง ตามระยะเวลาของยาเสพติด
ยาในภาวะไดอาลิส: ยาเพิ่มเติมควรให้ทันทีหลังจากการไดอาลิส
ชื่ออื่น ๆ ของพรีกาบัลลิน
CI 1008
CI-1008
PD 144723
พรีแกบลิน
PD-144723
พรีกาบาลิน
PREGABALIN
TOS-BB-0910
(R) - ปรีแกบาลีน
(S) - ปรีแกบาลีน
3-ไอโซบูทิล GABA
พรีกาบัลลิน [USAN]
(R-) -3-ไอโซบูทิล GABA
สารกลางของพรีกาบาลีน
PREDNISOLONESodium Phosphate โซเดียมฟอสเฟต
3- ((อะมิโนเมธีล) -5-เมธีล- ((S) -ลีริกา
3- ((aminomethyl) -5-methyl-hexanoic acid กรดเมธีล-เฮกซานอย
3- ((Aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid กรดเมธีล-เฮกซานอย
3 ((S) - ((AMINOMETHYL) - 5-METHYLHEXANOIC ACID กรด
(3S)-3- ((AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID กรดเมธีลเฮกซานอิค
(3R)-3- ((amino-methyl) -5-methylhexanoic acid กรดเมธีลเฮกซานอย
3- ((อะมิโนเมธีล) -5-เมธีล- ((3S) -ฮีซานอิคซีด
(S) ((+)-3-Aminomethyl-5-methyl-hecanoic acid กรดไอน์โมเทิล-เมธีล
(3S)-3- ((amino-methyl) -5-methyl-hexanoic acid กรดเมธีล-เฮกซานอย
COA ของพรีกาบัลลิน
| เลข CAS | 148553-50-8 | ชื่อสินค้า | พรีกาบัลลิน |
| วันที่ผลิต | 24ธมาร์2023 | วันที่วิเคราะห์ | 23ธมาร์2023 |
| ชุดหมายเลข | HNB230324-1 | วันหมดอายุ | 22ธมาร์2025 |
| ตัวอย่างการทดสอบ | 100 กรัม | ||
| การเก็บรักษา | เก็บไว้ในสถานที่เย็นและแห้ง ในถังที่ปิดดี | ||
| อายุการใช้ | 24 เดือน เมื่อเก็บไว้อย่างถูกต้อง | ||
| การทดสอบรายการ | รายละเอียด | ผล |
| ลักษณะ | สีขาว ขนาดผง | ผู้กระทําผิด |
| การประเมิน | 98.0% - 102.0% | 990.2% |
| การระบุตัว | ระยะเวลาในการเก็บรักษาของจุดสูงหลักในโครมาโตแกรมของการเตรียมการทดสอบตรงกับระยะเวลาในโครมาโตแกรมของการเตรียมการมาตรฐาน | ผู้กระทําผิด |
| การหมุนเวียนเฉพาะ | ระหว่าง -28.6 ° และ -35.0 °, วัดที่ 20 ° | -32.8° |
| น้ํา | ≤ 0.5% | 0.12% |
| เหลือที่จุดไฟ | ≤ 0.2% | 0.11% |
| โลหะหนัก | ≤ 0.001% | ผู้กระทําผิด |
| สารประกอบที่เกี่ยวข้องโดย hplc | โฟรคโตส ≤ 0.3% | 00.03% |
| สาร A ≤ 0.3% | 00.04% | |
| ภาวะละอองส่วนตัวอื่น ≤ 0.1% | 00.01% | |
| ผสมผสานรวมไม่เกิน 0.5% | 0.08 | |
| ขนาดของอนุภาค | 90% ต่ํากว่า 350 ไมครอน | ผู้กระทําผิด |
| ขอบเขตของซัลฟามาทและซัลฟาต |
ยอนซัลฟาเมท ไม่เกิน 0.10% ยอนซัลฟาต ไม่เกิน 0.10% |
ผู้กระทําผิด |
| สารละลายที่เหลือ | เมธีเลนคลอรีด ไม่เกิน 250μg/g | ไม่พบ |
| แอเซตัน* ไม่เกิน 2500μg/g | ||
| ไอโซโปรปาโนล ไม่เกิน 5000μg/g | ||
| อีธาเนนไนทรีล ไม่เกิน 400μg/g | ||
| n-เฮกซาน ไม่เกิน 290μg/g | ||
| อีธิลเอเซตאַטע ไม่เกิน 2500μg/g | ||
| ไพริดีนไม่เกิน 100μg/g | ||
| สรุป | สอดคล้องกับมาตรฐาน USP | |
